宠物哪些算遗传病?

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遗传疾病指的是由于基因突变导致的出生异形,这种突变一般会造成某种生理功能的缺失或障碍。 遗传性疾病大致可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病3类。

1.单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传异常。这些基因可以是编码蛋白的基因(称为结构基因),也可以是调控其他基因表达的基因(称为调节基因);可以是由性染色体上的基因突变引起的性别差异,也可能是常染色体上的基因突变。 比如犬的血友病(凝血功能障碍)是由于血液中缺少一种正常的凝血因子而引起的,是一种X连锁遗传病。雄性狗只有一条X染色体,因此一只正常的雄性狗只需要一个正常拷贝的凝血因子基因就可以保证其正常的凝血功能;而雌性狗有两个X染色体,如果其中一个X染色体上的凝血因子基因突变成失活基因,那么这只雌性狗就表现出血友病的症状。

2. 多基因遗传病是由数个基因突变共同作用所导致的遗传性疾病,常常表现为复杂的多基因遗传性状,如身高、智力和某些疾病的易感性等。 多基因遗传病往往很难找到明确的致病基因。

3. 染色体异常遗传病包括染色体数目异常(如唐氏综合征)和染色体结构异常(如脆性 X 综合征),由染色体的片段丢失或者增加而引起。

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